Na łamach „New England Journal of Medicine” ukazało się doniesienie Clinical Characteristics of Pregnant Women with Covid-19 in Wuhan, China autorstwa L. Chen i wsp. na temat przebiegu zakażenia koronawirusem u kobiet w ciąży.
Czytaj więcej: Ciąża i poród u kobiet z COVID-19 – dane z Wuhan
17 kwietnia 2020 r. na internetowej stronie Ministerstwa Zdrowia ukazał się nowy komunikat w sprawie szczepień w okresie pandemii:
Czytaj więcej: Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie szczepień
– Właściwe zarządzanie odpadami jest częścią podstawowych usług zapewniających dobrobyt naszym obywatelom – powiedział komisarz Virginijus Sinkevičius przedstawiając wytyczne dotyczące gospodarowania odpadami podczas kryzysu związanego z koronawirusem. Zaostrzone środki ostrożności wprowadzono m.in. w odniesieniu do odpadów medycznych.
2,7 mld euro z budżetu UE na wsparcie unijnego sektora opieki zdrowotnej zatwierdziła Rada UE. Uruchomienie instrumentu wsparcia w sytuacjach nadzwyczajnych zaproponowała Komisja Europejska. W pierwszym etapie pomoże to sfinansować zaopatrzenie w produkty medyczne, takie jak maski i respiratory, transport sprzętu medycznego oraz pacjentów w regionach transgranicznych.
Czułość testu zależy od miejsca pobrania materiału biologicznego do badania. Największą czułość (93%) uzyskuje się, badając popłuczyny z pęcherzyków płucnych.
Komunikat prasowy 8 kwietnia 2020, Bruksela
Komisja wzywa dziś państwa członkowskie do zapewnienia Europejczykom dostępu do podstawowych leków podczas pandemii koronawirusa. Pandemia ta stawia istotne wyzwania związane z zapewnieniem podaży niezbędnych leków oraz z potencjalnymi skutkami dla łańcucha dostaw leków w UE. Wytyczne Komisji koncentrują się na racjonalnej podaży, dystrybucji i stosowaniu leków niezbędnych do leczenia pacjentów z koronawirusem, a także leków, w wypadku których występuje ryzyko niedoboru z powodu pandemii. Proponowane działania powinny umożliwić bardziej skoordynowane podejście w całej UE przy zachowaniu integralności jednolitego rynku i jednoczesnej ochronie zdrowia publicznego.
Informacja prasowa
Novartis zainicjuje badanie kliniczne dot. zastosowania ruksolitynibu u pacjentów z COVID-19 i uruchamia międzynarodowy program wsparcia.
Nowe badanie kliniczne oceni skuteczność ruksolitynibu u pacjentów z COVID-19, u których wystąpiła tzw. burza cytokinowa.
Burza cytokinowa (inaczej: hipercytokinemia) jest rodzajem ciężkiej nadmiernej reakcji immunologicznej, która może wynikać z zakażenia koronawirusem i może przyczyniać się do zaburzeń oddychania u pacjentów z COVID-191-3.
Lekarze oraz personel medyczny wykonujący pracę z narażaniem własnego zdrowia są jedną z najbardziej narażonych na stres grup zawodowych. W związku z przedłużającym się stanem pandemii COVID-19 dyrekcja Instytutu Matki i Dziecka poprosiła o wsparcie GROM GROUP – firmę założoną przez byłych żołnierzy Jednostki Specjalnej GROM, która 5 kwietnia 2020 r. przeprowadziła szkolenie on-line dla pracowników instytutu z technik radzenia sobie ze stresem w sytuacjach długotrwałego zagrożenia życia.
Czytaj więcej: Żołnierze jednostki specjalnej z e-misją w Instytucie Matki i Dziecka
Według informacji podanych przez organizacje zrzeszające pacjentów z atrezją przełyku i przetoką tchawiczo-oskrzelową (TOF/OA) do 4 kwietnia 2020 r. rozpoznano w dziewięciu przypadkach COVID-19 wśród dzieci lub osób dorosłych z TOF/OA w różnych krajach europejskich. W większości przypadków przebieg choroby jest łagodny.
Czytaj więcej: COVID-19 u dzieci z atrezją przełyku i przetoką tchawiczo-przełykową (TOF/OA)
Ostra encefalopatia martwicza (ang. acute necrotizing encephalopathy – ANE) jest rzadkim powikłaniem grypy i innych infekcji wirusowych związanym z wewnątrzczaszkowymi burzami cytokinowymi, które prowadzą do zniszczenia bariery krew-mózg. Ostra encefalopatia martwicza jest opisywana głównie u dzieci, ale może występować również u dorosłych.
Czytaj więcej: Ostra encefalopatia martwicza w przebiegu COVID-19
Komunikat prasowy
3 kwietnia 2020, Bruksela
Komisja Europejska przyjęła dziś wniosek, zgodnie z którym termin rozpoczęcia stosowania rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych przesuwa się o rok. Ma to umożliwić państwom członkowskim, instytucjom zdrowia publicznego i przedsiębiorstwom priorytetowe traktowanie walki z pandemią wywołaną przez koronawirusa. Decyzja ta uwzględnia nadzwyczajne wyzwania związane z pandemią koronawirusa oraz pilną konieczność zapewnienia w całej UE urządzeń medycznych o zasadniczym znaczeniu. Jednocześnie ma zagwarantować pacjentom ochronę zdrowia i bezpieczeństwo do czasu rozpoczęcia stosowania nowych przepisów.
Komunikat prasowy
3 kwietnia 2020, Bruksela
Pandemia koronawirusa powoduje, że systemy opieki zdrowotnej w całej UE znalazły się pod bezprecedensową i ciągle rosnącą presję. Aby wspierać i stymulować transgraniczną współpracę w zakresie opieki zdrowotnej między władzami krajowymi, regionalnymi i lokalnymi, komisja wydała dziś praktyczne wytyczne dla państw członkowskich. Współpraca transgraniczna może przyczynić się do złagodzenia presji wywieranej na przeciążone szpitale poprzez transfer pacjentów chorych na koronawirusa na leczenie w państwach członkowskich, w których dostępne są miejsca w szpitalach. Komisja będzie również wspierać państwa członkowskie lub organizacje pozarządowe w zakresie wysyłania wykwalifikowanych zespołów personelu medycznego w celu udzielania pomocy ponad granicami.
Chlorochina i hydroksychlorochina, dwa leki stosowane w przypadku malarii i niektórych chorób autoimmunologicznych, są badane pod kątem przydatności w leczeniu choroby koronawirusowej COVID-19, ale ich skuteczność nie została jeszcze wykazana.
-Chloroquine_Enantiomers_Structural_Formulae_V.1.svg)
Czytaj więcej: Komunikat European Medicines Agency w sprawie chlorochiny i hydroksychlorochiny
https://www.nia.org.pl/2020/03/31/wytyczne-konsultanta-krajowego-ds-chorob-zakaznych-dla-maseczek/
Czytaj więcej: Wytyczne konsultanta krajowego ds. chorób zakaźnych w sprawie maseczek...
WHO zwraca się do krajowych organów ochrony zdrowia, pracowników ochrony zdrowia oraz obywateli, aby zachowali wzmożoną czujność w celu zapobiegania dystrybucji sfałszowanych produktów medycznych. Większa czujność powinna koncentrować się na szpitalach, klinikach, ośrodkach zdrowia, laboratoriach klinicznych, hurtowniach, dystrybutorach, aptekach i wszelkich innych dostawcach produktów medycznych. Produkty medyczne muszą być pozyskiwane z wiarygodnych źródeł. Ich autentyczność i stan powinny być dokładnie sprawdzane.
Czytaj więcej: WHO ostrzega przed sfałszowanymi lekami i szczepionkami
Koronawirus (COV) to jednoniciowy wirus RNA o średnicy 80-120 nanometrów (przypomnijmy, że nanometr to jedna miliardowa metra). Rozróżnia się cztery typy: α-koronawirus (α-COV), β-koronawirus (β-COV), δ-koronawirus (δ-COV) i γ-koronawirus (γ-COV). Do tej pory wiadomo było, że sześć koronawirusów powoduje choroby u ludzi, SARS-CoV-2 jest siódmym członkiem rodziny koronawirusów zarażających człowieka. Kilka analiz wykazuje, że SARS-CoV-2 wykorzystuje jako receptor enzym konwertujący angiotensynę 2 (ACE2), podobnie jak SARS-CoV. Koronawirus rozpoznaje odpowiedni receptor ACE 2 w docelowej komórce i przez białko S na jej powierzchni wchodzi do środka, powodując wystąpienie infekcji. SARS-CoV-2 wiąże ACE2 z ponad 10-krotnie większym powinowactwem niż SARS-CoV.
W czasie poszukiwania skutecznego sposobu zwalczania COVID-19 warto przypomnieć pracę Y. Wang i wsp. opublikowaną w 2014 roku na łamach „Inflamation”, zatytułowaną Anti-Inflammatory Effects of Apigenin in Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory in Acute Lung Injury by Suppressing COX-2 and NF-kB Pathway. Autorzy opisali wyniki badań mechanizmu działania apigeniny w doświadczalnie wywołanym zapaleniu płuc u myszy.
Czytaj więcej: Mechanizm przeciwzapalnego działania rumianku
Odpowiedź na to pytanie znajdujemy na łamach „Journal of Medical Virology” w artykule The neuroinvasive potential of SARS‐CoV2 may play a role in the respiratory failure of COVID‐19 patients autorstwa Yan-Chao Li i wsp.
Stan na 23.03.2020 r.
https://pto.com.pl/storage/files/20a9b0c31c5d7c9be378c452e16e389d.pdf
Czytaj więcej: Wytyczne Polskiego Towarzystwa Okulistycznego w sprawie COVID-19
Polacy pytani o to, komu najbardziej ufają w kwestii informacji o koronawirusie, zdecydowanie przyznają, że lekarzom.
22-03-2020
Czytaj więcej: SARS-CoV-2: Wytyczne Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych
W związku z obecną sytuacją epidemiologiczną następuje zmiana organizacji pracy ambulatorium w Instytucie Matki i Dziecka. Bezpośrednie konsultacje ambulatoryjne zostaną zastąpione przez teleporady.
Aby ograniczyć bezpośrednie kontakty na terenie Instytutu Matki i Dziecka, część porad będzie się odbywała za pomocą komunikacji elektronicznej: przez telefon, e-mail lub wideokonferencję.
Czytaj więcej: Instytut Matki i Dziecka wprowadza teleporady
Prof. Nevan Krogan
Prof. Nevan Krogan, biolog z University of California, na łamach portalu Biodefense Global publikuje artykuł Why Don’t We Have Drugs to Treat COVID-19 and How Long Will It Take to Develop Them?, w którym przystępnie objaśnia najbardziej gorący temat, jakim jest poszukiwanie leku przeciwko koronawirusowi.
Czytaj więcej: O poszukiwaniach skutecznego leku na COVID-19
Przygotowała Grupa Robocza Sekcji Rytmu Serca
Maciek Kempa, Marcin Gułaj, Michał M. Farkowski, Andrzej Przybylski
COVID-19 to choroba wywoływana przez wirusa RNA SARS-CoV2 należącego do grupy koronawirusów. Do zakażenia dochodzi drogą kropelkową lub bezpośrednią, jednak na obecnym etapie wiedzy nie można wykluczyć innych dróg zakażenia. Ze względu na bardzo szybko rozprzestrzeniającą się epidemię Sekcja Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego przedstawia komunikat dotyczący wykonywania zabiegów z zakresu elektroterapii lub elektrofizjologii w okresie epidemii COVID-19 zarówno u osób z potwierdzonym zakażeniem, osób przebywających w kwarantannie, jak i pacjentów populacji ogólnej.
Czytaj więcej: Komunikat Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego...
Stanowisko konsultanta krajowego ds. chirurgii stomatologiczn jest dostępne pod adresem
Testowane są kolejne leki przeciwwirusowe w leczeniu COVID-19. Na łamach www.medrxiv.org ukazał się artykuł Ch. Chen i wsp. zatytułowany Favipiravir versus Arbidol for COVID-19: A Randomized Clinical Trial, w którym przedstawiono wyniki badania klinicznego porównującego favipiravir i arbidol w leczeniu pacjentów z COVID-19 w 7-dniowym okresie rekonwalescencji klinicznej. W badaniu uczestniczyli pacjenci z potwierdzonym COVID-19 przyjęci do trzech szpitali od 20 lutego do 12 marca 2020 r. Stosowano terapię konwencjonalną + favipiravir lub arbidol.
Yuzhong District, Chongqing, China
Kolejne doniesienie zatytułowane Clinical Features and Treatment of COVID-19 Patients in Northeast Chongqing opublikowane przez S.Wan i wsp. na łamach „Journal of Medical Virology” przynosi ciekawe dane o leczeniu COVID-19.
Czytaj więcej: Leki przeciwwirusowe i tradycyjna medycyna chińska w leczeniu COVID-19
Polskie Towarzystwo Stomatologiczne zamieściło wytyczne na temat COVID-19, są one dostępne pod linkiem: https://pts.net.pl/centrum-wiedzy/