Nowości

Żołnierze jednostki specjalnej z kolejną misją w Instytucie Matki i Dziecka

Informacja prasowa 

Warszawa, 28 grudnia 2020 r.

Lekarze oraz personel medyczny wykonujący pracę z narażaniem własnego zdrowia są jedną z najbardziej narażonych na stres grup zawodowych. W związku z przedłużającym się stanem pandemii COVID-19 dyrekcja Instytutu Matki i Dziecka poprosiła o wsparcie GROM GROUP – firmę założoną przez byłych żołnierzy Jednostki Specjalnej GROM, która przeprowadzi szkolenie dla pracowników instytutu z technik radzenia sobie ze stresem w sytuacjach długotrwałego zagrożenia życia.

Czytaj więcej: Żołnierze jednostki specjalnej z kolejną misją w Instytucie Matki i Dziecka

Co wiadomo o nowej mutacji SARS-CoV-2?

Mutacje są naturalną cechą ewolucji wirusów. W wypadku SARS-CoV-2 mutacje mogą powstawać na skutek błędów podczas replikacji wirusa, mogą być indukowane przez białka antywirusowe w zakażonych osobach lub poprzez genetyczne przemieszanie, tzw. rekombinację. Objawy rekombinacji nie są jednak obecnie wykrywane w SARS-CoV-2.

Wstępne dane wskazują, że nowa mutacja koronawirusa określana jako VUI-202012/01 może zwiększyć prędkość przenoszenia się zakażenia aż o 70%. Zmodyfikowany wirus został zidentyfikowany w Wielkiej Brytanii, Danii oraz Australii.

Czytaj więcej: Co wiadomo o nowej mutacji SARS-CoV-2?

Dane ze Stanów Zjednoczonych: Okoliczności i statystyka wypadków drogowych

Krystyna Knypl

Każdego roku miliony ludzi ginie w wypadkach drogowych. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) donosi, że w wypadkach samochodowych rocznie ginie na całym świecie 1,35 mln osób. W Stanach Zjednoczonych co roku w wypadkach samochodowych ginie około 38 000 osób. Wielu z tych wypadków można uniknąć. Często są one wynikiem niewłaściwych zachowań kierowców, takich jak jazda po pijanemu, nadmierna prędkość, używanie telefonu komórkowego podczas jazdy oraz jazda w niepewnych warunkach pogodowych.

Czytaj więcej: Dane ze Stanów Zjednoczonych: Okoliczności i statystyka wypadków drogowych

Nowa mutacja SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii i co dalej?

Na internetowej stronie European Centre for Disease Prevention and Control 20 grudnia 2020 r. opublikowano raport zatytułowany Rapid increase of a SARS-CoV-2 variant with multiple spike protein mutations observed in the United Kingdom podsumowujący dane o nowej mutacji koronawirusa określanej jako SARS-CoV-2 VUI 202012/01.

Czytaj więcej: Nowa mutacja SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii i co dalej?

Pierwsze badanie mutacji SARS-CoV-2

W artykule Preliminary genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in the UK defined by a novel set of spike mutations naukowcy z University of Edinburgh, University of Birmingham, University of Oxford, Imperial College London, Wellcome Trust Sanger Institute, University of Cambridge, Cardiff University oraz MRC-University of Glasgow Centre for Virus Research opublikowali wyniki pierwszych badań nad zmiennością SARS-CoV-2.

Czytaj więcej: Pierwsze badanie mutacji SARS-CoV-2

Polskie badanie amantadyny w leczeniu COVID-19

Na łamach „Multiple Sclerosis and Related Disorders” (impact factor pisma w roku 2020 wynosi 2,640) polscy naukowcy K. Rejdak i P. Grieb opublikowali artykuł zatytułowany Adamantanes might be protective from COVID-19 in patients with neurological diseases: multiple sclerosis, parkinsonism and cognitive impairment.

Czytaj więcej: Polskie badanie amantadyny w leczeniu COVID-19

Ciąża, karmienie piersią a szczepienie przeciwko COVID-19

Spektrum problemów związanych ze szczepieniami przeciwko COVID-19 poszerzyło się o kobiety w ciąży oraz karmiące. Na stronach CDC opublikowano przewodnik, w którym dopuszcza się szczepienie kobiet w ciąży oraz karmiących piersią mimo braku badań w zakresie bezpieczeństwa szczepień w tych grupach. Stanowisko to ujęto w następujących słowach, cyt.: „pregnant people should be offered a chance to get the vaccine, but should informed it hasn’t yet been tested in the population”.

Czytaj więcej: Ciąża, karmienie piersią a szczepienie przeciwko COVID-19

Testy w kierunku COVID-19: molekularne, antygenowe czy na przeciwciała?

KOMUNIKAT PRASOWY 

Warszawa, 14 grudnia 2020 r.

Identyfikacja zakażań, możliwość izolowania osób zakażonych, szansa na przygotowanie się na wzrost liczby pacjentów hospitalizowanych – zasadność wykonywania testów w kierunku COVID-19 jest dla wszystkich zrozumiała. Problem pojawia się przy wyborze testu. Co charakteryzuje dostępną diagnostykę w kierunku SARS-CoV-2? Czym różnią się poszczególne badania? Które z nich powinniśmy wykonać w danym przypadku? Jak interpretować wyniki oraz czym jest wynik fałszywie ujemny? Na te pytania odpowiadają eksperci Warsaw Genomics, laboratorium, które w okresie trwania epidemii w Polsce wykonało ponad 450 tysięcy testów w kierunku COVID-19.

Czytaj więcej: Testy w kierunku COVID-19: molekularne, antygenowe czy na przeciwciała?

Zwężenie w miejscu zespolenia po operacji atrezji przełyku

Na łamach „Diseases of Esophagus” ukazało się doniesienie Utility of repeated therapeutic endoscopies for pediatric esophageal anastomotic strictures autorstwa J.L. Yasuda i wsp. omawiające zagadnienie leczenia nawracających zwężeń w miejscu zespolenia odcinków po operacji atrezji przełyku. Autorzy dokonali retrospektywnego przeglądu dokumentacji 171 pacjentów z atrezją przełyku leczonych w okresie 2005-2019 r.

Czytaj więcej: Zwężenie w miejscu zespolenia po operacji atrezji przełyku

Procedura rejestracyjna szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 w Stanach Zjednoczonych

Komitet Doradczy ds. Szczepień i Produktów Biologicznych amerykańskiej agencji FDA 10 grudnia 2020 r. przegłosował wniosek, aby zalecić agencji udzielenie zezwolenia na stosowanie w nagłych przypadkach szczepionki koronawirusowej firmy Pfizer i BioNTech. Siedemnastu członków głosowało na „tak”, czterech na „nie”, a jeden wstrzymał się od głosu. W najbliższych dniach komitet będzie głosował w sprawie szczepionki firmy Moderna.

Czytaj więcej: Procedura rejestracyjna szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 w Stanach Zjednoczonych

Częstość reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionek przeciwko grypie

Anafilaksja jest potencjalnie groźną dla życia reakcją alergiczną. Ryzyko wystąpienia anafilaksji po szczepieniu nie zostało dobrze opisane ani u dorosłych, ani u dzieci. W artykule zatytułowanym Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults autorstwa M.M. MacNeil i wsp. opublikowanym na łamach „Journal of Allergy and Clinical Immunology” przedstawiono interesujące informacje na ten temat.

Czytaj więcej: Częstość reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionek przeciwko grypie

Wstrząs anafilaktyczny u dwóch osób po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid

W dniu wczorajszym (8.12.2020) w Wielkiej Brytanii zaszczepiono kilka tysięcy osób nową szczepionką. Agencja BBC podała, że u 2 osób, będących pracownikami ochrony zdrowia, po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid wystąpił wstrząs anafilaktyczny (reakcja anafilaktoidalna). Profesor Stephen Powis, dyrektor medyczny NHS w Anglii, powiedział, że obie osoby wracają do zdrowia.

Czytaj więcej: Wstrząs anafilaktyczny u dwóch osób po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid

Narodowy Program Szczepień

Szczepienia będą dobrowolne i darmowe. Szacowany koszt Narodowego Programu Szczepień wynosi 2,4 mld złotych. Przyjęcie szczepionki będzie udokumentowane kodem QR, a osoby zaszczepione będą mogły korzystać z usług ochrony zdrowia bez dodatkowych testów, nie będą też musiały odbywać kwarantanny.

Czytaj więcej: Narodowy Program Szczepień

Szczepionka COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 – ważne informacje

Szczepionka jest zalecana dla osób powyżej 16. roku życia. Nie ma dostępnych danych na temat zamienności szczepionki COVID-19 mRNA BNT162b2 z innymi szczepionkami COVID-19 w celu uzupełnienia serii szczepień. Osoby, które otrzymały jedną dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2, powinny otrzymać drugą dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 w celu uzupełnienia serii szczepień.

▶ Nie zaleca się stosowania szczepionki u kobiet w ciąży. ▶ Nie jest znany wpływ szczepionki na płodność zwierząt. W wypadku kobiet w wieku rozrodczym przed szczepieniem należy wykluczyć ciążę. Po podaniu drugiej dawki należy zalecić kobietom w wieku rozrodczym unikanie zajścia w ciążę co najmniej przez dwa miesiące.

Czytaj więcej: Szczepionka COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 – ważne informacje

Stany Zjednoczone: szczepionki będą dostępne nie tylko w aptekach

Amerykańska agencja prasowa Associated Press przekazała 12 listopada 2020 r. informację, że prowadzone są rozmowy urzędników federalnych zajmujących się ochroną zdrowia z właścicielami sieci supermarketów, drogerii oraz sklepów spożywczych w sprawie dystrybucji szczepionek przeciwko SARS-CoV-2.

Czytaj więcej: Stany Zjednoczone: szczepionki będą dostępne nie tylko w aptekach

Termin spodziewanej rejestracji szczepionki przeciwko SARS-CoV-2

Spotkanie komitetu doradczego FDA odbędzie się 10 grudnia 2020 roku i może to być data zarejestrowania w trybie awaryjnym szczepionki produkowanej przez firmy BioNTech i Pfizer. Są plany, że pacjenci wysokiego ryzyka otrzymają szczepionkę w połowie grudnia 2020 r.
Producenci wystąpili o rejestrację szczepionki w Australii, Kanadzie, Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii oraz Japonii. Planuje się złożenie wniosków o rejestrację na całym świecie.

Czytaj więcej: Termin spodziewanej rejestracji szczepionki przeciwko SARS-CoV-2

Odkryto nową drogę wnikania SARS-CoV-2 do wnętrza komórek

Do niedawna uważano, że aby wirus SARS-CoV-2 wniknął do komórki, musi przyczepić się do białka kolczastego znajdującego się na jej powierzchni i z jego pomocą przedostać się do środka. Najnowsze badania wykazują, że koronawirus potrafi także łączyć się z innym białkiem znajdującym się na powierzchni komórki – neuropiliną.

neuropilina400

Czytaj więcej: Odkryto nową drogę wnikania SARS-CoV-2 do wnętrza komórek

Badania w kierunku SARS-COV-2 wśród polskich policjantów

Na łamach „Journal of Clinical Medicine” ukazał się artykuł Prevalence of Current and Past SARS-CoV-2 Infections among Police Employees in Poland, June–July 2020 autorstwa Mariusza Gujskiego i wsp. Opisano wyniki badania, którego celem było określenie częstości występowania zakażenia SARS-CoV-2 wśród 5082 pracowników policji z województwa mazowieckiego. Przeprowadzono badania RT-PCR na obecne zakażenie SARS-CoV-2 oraz testy serologiczne (ELISA) na obecność przeciwciał anty-SARS-CoV-2 IgM+IgA i IgG.

Czytaj więcej: Badania w kierunku SARS-COV-2 wśród polskich policjantów

Autyzm – częstość występowania, objawy, diagnostyka i terapia

IMG 20180626 192437 100

Częstość rozpoznawania autyzmu na przestrzeni ostatnich lat wzrosła. Także liczba prac naukowych na ten temat jest coraz większa. Dla przykładu w latach 90. w bazie PubMed figurowały pojedyncze publikacje dotyczące autyzmu, a w roku 2020 było już ponad 4 tysiące doniesień na ten temat. Wzrosła także liczba poradników dla rodziców.

Czytaj więcej: Autyzm – częstość występowania, objawy, diagnostyka i terapia

Badanie VISTAX: Pierwsza procedura ablacji napadowego migotania przedsionków może być skuteczniejsza

Materiał prasowy

W wieloośrodkowym badaniu VISTAX udowodniono, że pierwszorazowa procedura ablacji napadowego migotania przedsionków może być skuteczniejsza, niż dotychczas oceniano. Zastosowanie algorytmu Ablation Index pozwoliło na określenie standardów wykonywania procedury, co oznacza poprawę bezpieczeństwa i skuteczności zabiegów ablacji. Przez to może również nastąpić obniżenie kosztów dla płatnika publicznego – uważa dr hab. n. med. Jakub Baran z Pracowni Elektrofizjologii Klinicznej w Klinice Kardiologii CMKP w Szpitalu Grochowskim w Warszawie.

Czytaj więcej: Badanie VISTAX: Pierwsza procedura ablacji napadowego migotania przedsionków może być skuteczniejsza

Dyskusja o przyszłości świata

Przyszlosc660

Wszyscy zastanawiamy się, jak będzie wyglądał świat w nadchodzącej przyszłości, czy i w jakiej mierze będzie podobny do rzeczywistości znanej nam dotychczas. Jako szeregowi obywatele możemy wymieniać poglądy na ten temat, ale nasz wpływ na nadchodzącą przyszłość jest chyba mniejszy niż dawniej. Międzynarodowe oraz lokalne przepisy związane głównie z pandemią Covid-19 zmieniły nasze miejsca pracy, ograniczyły swobodę podróży, znacząco wpłynęły na funkcjonowanie ochrony zdrowia oraz systemów edukacji wszystkich szczebli. Ten obraz to tylko chwilowa zmiana, czy stanie się trwałym zjawiskiem? A może ograniczenia będą jeszcze większe?

Czytaj więcej: Dyskusja o przyszłości świata

Komisja Europejska zatwierdza umowę z CureVac, aby zapewnić dostęp do potencjalnej szczepionki

Komunikat prasowy 

Bruksela, 17 listopada 2020 r.

Komisja Europejska zatwierdziła dziś piątą umowę z europejską firmą farmaceutyczną CureVac, w której przewidziano wstępny zakup 225 mln dawek w imieniu wszystkich państw członkowskich UE oraz możliwość zamówienia dalszych 180 mln dawek i ich dostarczenie, gdy badania dowiodą, że szczepionka jest bezpiecznym i skutecznym środkiem w walce z COVID-19.

Czytaj więcej: Komisja Europejska zatwierdza umowę z CureVac, aby zapewnić dostęp do potencjalnej szczepionki

Grant na badania nad przetrwaniem wirusów na powierzchniach produktów żywnościowych

Instytut Politechniczny w Virginii (znany jako Virginia Tech) otrzymał na 2 lata grant w wysokości 1 mln dolarów od National Institute of Food and Agriculture na badania nad przetrwaniem SARS-COV-2 na różnych powierzchniach produktów żywnościowych. Prowadzone są także badania and odkażaniem i bezpiecznym przechowywaniem produktów żywnościowych.

Czytaj więcej: Grant na badania nad przetrwaniem wirusów na powierzchniach produktów żywnościowych