Badania nad nowymi lekami przeciw SARS-CoV-2

Szczegóły
Nadrzędna kategoria: ROOT
Kategoria: Nowości
Opublikowano: poniedziałek, 18.10.2021, 22:57
Odsłony: 889

Na łamach pisma Proceedings of the National Academy of Scienes of the United States of America ukazało się doniesienie zatytułowane „A novel class of TMPRSS2 inhibitors potently block SARS-CoV-2 and MERS-CoV viral entry and protect human epithelial lung cells” autorstwa  M.Mahoney i wsp. opisujące badanie nad lekiem określanym symbolem MM3122.

Niektóre koronawirusy, np. SARS-CoV-1, MERS-CoV i SARS-CoV-2 są aktywowane przez enzym TMPRSS2 i dlatego mogą być hamowane przez inhibitory TMPRSS2. Transmembranowa proteaza seryny 2 jest enzymem, który u ludzi jest kodowany przez gen TMPRSS2. SARS-CoV-2 wykorzystuje receptor  ACE2 do połączenia się z komórką i proteazę serynową TMPRSS2 do wejścia białka S do wnętrza komórki gospodarza.

Inhibitory TMPRSS2  blokują wejście koronawirusów do wnętrza komórki  i może stanowić opcję leczenia schorzeń wywołanych przez te patogeny. Działanie takie ma też chlorowodorek bromoheksyny, który jest również badana jako potencjalny lek przeciwko SARS-CoV-2.

Chlorowodorek bromoheksyny jest w następujących preparatach: Bisolvon – iniekcje 4 mg/2 ml, płyn 4 mg/2 ml, syrop 4 mg/5 ml, tabletki 8 mg; Bromhexin – tabletki powlekane 8 mg; Bromhexin 8 – syrop 4 mg/5 ml; Flegamina – iniekcje 4 mg/2 ml, krople 2 mg/ml, syrop 4 mg/5 ml, tabletki 8 mg; Flegamina mite – syrop 2 mg/5 ml.

Źródło:

https://www.pnas.org/content/118/43/e2108728118

Krystyna Knypl

GdL 10 / 2021

 Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki

Bromoheksyna

Źródło ilustracji:

https://pl.wikipedia.org/wiki/Bromoheksyna#/media/Plik:Bromhexine-PlainSVG.svg