Nowości

Komisja Europejska zakończyła wstępne rozmowy z firmą Valneva w sprawie dostępu do nowej potencjalnej szczepionki na COVID-19

Komunikat prasowy

Bruksela, 12 stycznia 2021 r.

Planowana umowa z firmą Valneva umożliwi wszystkim państwom członkowskim wspólny zakup 30 mln dawek szczepionki i możliwość zamówienia dodatkowo do 30 mln dawek.

Czytaj więcej: Komisja Europejska zakończyła wstępne rozmowy z firmą Valneva w sprawie dostępu do nowej...

Skład śliny wpływa na podatność zachorowania na COVID-19

Z artykułu Profiling of oral microbiota and cytokines in COVID-19 patients autorstwa V. Iebba i wsp. z Włoch dowiadujemy się, że mikrobiota jamy ustnej ma znaczenie w podatności na zachorowanie na COVID-19. Szczególnie ważną rolę odgrywają enzym konwertujący angiotensynę 2 (ACE2) oraz przezbłonowa proteaza serynowa 2.

Czytaj więcej: Skład śliny wpływa na podatność zachorowania na COVID-19

Komisja Europejska proponuje zakup 300 mln dodatkowych dawek szczepionki BioNTech-Pfizer

Komunikat prasowy 

Bruksela, 8 stycznia 2021 r.

Komisja Europejska zaproponowała dziś państwom członkowskim UE zakup dodatkowych 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 wyprodukowanej przez firmy BioNTech i Pfizer, z możliwością nabycia kolejnych 100 mln dawek. Pozwoliłoby to UE na zakup w sumie 600 mln dawek szczepionki, która już jest stosowana w całej UE.

Czytaj więcej: Komisja Europejska proponuje zakup 300 mln dodatkowych dawek szczepionki BioNTech-Pfizer

Komisja Europejska zatwierdziła drugą szczepionkę przeciwko COVID-19

Komunikat prasowy 

Bruksela, 6 stycznia 2021 r.

Komisja Europejska wydała dziś warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Moderna. Jest to druga szczepionka przeciwko COVID-19 dopuszczona do obrotu w UE. Komisja wydała to zalecenie w porozumieniu z państwami członkowskimi oraz po otrzymaniu zalecenia i pozytywnej opinii naukowej od Europejskiej Agencji Leków (EMA), przygotowanych po dogłębnej analizie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości tej szczepionki.

Czytaj więcej: Komisja Europejska zatwierdziła drugą szczepionkę przeciwko COVID-19

Zagrożenia związane z nową mutacją wirusa

Już w 32 krajach stwierdzono nową mutację wirusa. Jest on wykrywany w organizmie w większej ilości niż poprzedni wariant.

W wypadku poprzedniej wersji wirusa około 10% osób, które miały bliski kontakt z osobą zakażoną, przebywając w odległości mniejszej niż 1,8 m przez co najmniej 15 min – wdychało wystarczająco dużo wirusa, aby się nim zarazić.

Czytaj więcej: Zagrożenia związane z nową mutacją wirusa

Nowa mutacja wirusa w Nigerii

W African Centre of Excellence for Genomics of Infectious Diseases (https://www.ace.edu.ng/ace/centres/acegid/ na Redeemer University w Nigerii zidentyfikowano dwie sekwencje SARS-CoV-2, które mają dotychczas nieopisywaną mutację w białku kolczastym. Mutacje zostały wykryte w dwóch próbkach pobranych 3 sierpnia i 9 października 2020 roku od osób z stanu Osun w Nigerii.

Czytaj więcej: Nowa mutacja wirusa w Nigerii

Żołnierze jednostki specjalnej z kolejną misją w Instytucie Matki i Dziecka

Informacja prasowa 

Warszawa, 28 grudnia 2020 r.

Lekarze oraz personel medyczny wykonujący pracę z narażaniem własnego zdrowia są jedną z najbardziej narażonych na stres grup zawodowych. W związku z przedłużającym się stanem pandemii COVID-19 dyrekcja Instytutu Matki i Dziecka poprosiła o wsparcie GROM GROUP – firmę założoną przez byłych żołnierzy Jednostki Specjalnej GROM, która przeprowadzi szkolenie dla pracowników instytutu z technik radzenia sobie ze stresem w sytuacjach długotrwałego zagrożenia życia.

Czytaj więcej: Żołnierze jednostki specjalnej z kolejną misją w Instytucie Matki i Dziecka

Co wiadomo o nowej mutacji SARS-CoV-2?

Mutacje są naturalną cechą ewolucji wirusów. W wypadku SARS-CoV-2 mutacje mogą powstawać na skutek błędów podczas replikacji wirusa, mogą być indukowane przez białka antywirusowe w zakażonych osobach lub poprzez genetyczne przemieszanie, tzw. rekombinację. Objawy rekombinacji nie są jednak obecnie wykrywane w SARS-CoV-2.

Wstępne dane wskazują, że nowa mutacja koronawirusa określana jako VUI-202012/01 może zwiększyć prędkość przenoszenia się zakażenia aż o 70%. Zmodyfikowany wirus został zidentyfikowany w Wielkiej Brytanii, Danii oraz Australii.

Czytaj więcej: Co wiadomo o nowej mutacji SARS-CoV-2?

Dane ze Stanów Zjednoczonych: Okoliczności i statystyka wypadków drogowych

Krystyna Knypl

Każdego roku miliony ludzi ginie w wypadkach drogowych. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) donosi, że w wypadkach samochodowych rocznie ginie na całym świecie 1,35 mln osób. W Stanach Zjednoczonych co roku w wypadkach samochodowych ginie około 38 000 osób. Wielu z tych wypadków można uniknąć. Często są one wynikiem niewłaściwych zachowań kierowców, takich jak jazda po pijanemu, nadmierna prędkość, używanie telefonu komórkowego podczas jazdy oraz jazda w niepewnych warunkach pogodowych.

Czytaj więcej: Dane ze Stanów Zjednoczonych: Okoliczności i statystyka wypadków drogowych

Nowa mutacja SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii i co dalej?

Na internetowej stronie European Centre for Disease Prevention and Control 20 grudnia 2020 r. opublikowano raport zatytułowany Rapid increase of a SARS-CoV-2 variant with multiple spike protein mutations observed in the United Kingdom podsumowujący dane o nowej mutacji koronawirusa określanej jako SARS-CoV-2 VUI 202012/01.

Czytaj więcej: Nowa mutacja SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii i co dalej?

Pierwsze badanie mutacji SARS-CoV-2

W artykule Preliminary genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in the UK defined by a novel set of spike mutations naukowcy z University of Edinburgh, University of Birmingham, University of Oxford, Imperial College London, Wellcome Trust Sanger Institute, University of Cambridge, Cardiff University oraz MRC-University of Glasgow Centre for Virus Research opublikowali wyniki pierwszych badań nad zmiennością SARS-CoV-2.

Czytaj więcej: Pierwsze badanie mutacji SARS-CoV-2

Polskie badanie amantadyny w leczeniu COVID-19

Na łamach „Multiple Sclerosis and Related Disorders” (impact factor pisma w roku 2020 wynosi 2,640) polscy naukowcy K. Rejdak i P. Grieb opublikowali artykuł zatytułowany Adamantanes might be protective from COVID-19 in patients with neurological diseases: multiple sclerosis, parkinsonism and cognitive impairment.

Czytaj więcej: Polskie badanie amantadyny w leczeniu COVID-19

Ciąża, karmienie piersią a szczepienie przeciwko COVID-19

Spektrum problemów związanych ze szczepieniami przeciwko COVID-19 poszerzyło się o kobiety w ciąży oraz karmiące. Na stronach CDC opublikowano przewodnik, w którym dopuszcza się szczepienie kobiet w ciąży oraz karmiących piersią mimo braku badań w zakresie bezpieczeństwa szczepień w tych grupach. Stanowisko to ujęto w następujących słowach, cyt.: „pregnant people should be offered a chance to get the vaccine, but should informed it hasn’t yet been tested in the population”.

Czytaj więcej: Ciąża, karmienie piersią a szczepienie przeciwko COVID-19

Testy w kierunku COVID-19: molekularne, antygenowe czy na przeciwciała?

KOMUNIKAT PRASOWY 

Warszawa, 14 grudnia 2020 r.

Identyfikacja zakażań, możliwość izolowania osób zakażonych, szansa na przygotowanie się na wzrost liczby pacjentów hospitalizowanych – zasadność wykonywania testów w kierunku COVID-19 jest dla wszystkich zrozumiała. Problem pojawia się przy wyborze testu. Co charakteryzuje dostępną diagnostykę w kierunku SARS-CoV-2? Czym różnią się poszczególne badania? Które z nich powinniśmy wykonać w danym przypadku? Jak interpretować wyniki oraz czym jest wynik fałszywie ujemny? Na te pytania odpowiadają eksperci Warsaw Genomics, laboratorium, które w okresie trwania epidemii w Polsce wykonało ponad 450 tysięcy testów w kierunku COVID-19.

Czytaj więcej: Testy w kierunku COVID-19: molekularne, antygenowe czy na przeciwciała?

Zwężenie w miejscu zespolenia po operacji atrezji przełyku

Na łamach „Diseases of Esophagus” ukazało się doniesienie Utility of repeated therapeutic endoscopies for pediatric esophageal anastomotic strictures autorstwa J.L. Yasuda i wsp. omawiające zagadnienie leczenia nawracających zwężeń w miejscu zespolenia odcinków po operacji atrezji przełyku. Autorzy dokonali retrospektywnego przeglądu dokumentacji 171 pacjentów z atrezją przełyku leczonych w okresie 2005-2019 r.

Czytaj więcej: Zwężenie w miejscu zespolenia po operacji atrezji przełyku

Procedura rejestracyjna szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 w Stanach Zjednoczonych

Komitet Doradczy ds. Szczepień i Produktów Biologicznych amerykańskiej agencji FDA 10 grudnia 2020 r. przegłosował wniosek, aby zalecić agencji udzielenie zezwolenia na stosowanie w nagłych przypadkach szczepionki koronawirusowej firmy Pfizer i BioNTech. Siedemnastu członków głosowało na „tak”, czterech na „nie”, a jeden wstrzymał się od głosu. W najbliższych dniach komitet będzie głosował w sprawie szczepionki firmy Moderna.

Czytaj więcej: Procedura rejestracyjna szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 w Stanach Zjednoczonych

Częstość reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionek przeciwko grypie

Anafilaksja jest potencjalnie groźną dla życia reakcją alergiczną. Ryzyko wystąpienia anafilaksji po szczepieniu nie zostało dobrze opisane ani u dorosłych, ani u dzieci. W artykule zatytułowanym Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults autorstwa M.M. MacNeil i wsp. opublikowanym na łamach „Journal of Allergy and Clinical Immunology” przedstawiono interesujące informacje na ten temat.

Czytaj więcej: Częstość reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionek przeciwko grypie

Wstrząs anafilaktyczny u dwóch osób po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid

W dniu wczorajszym (8.12.2020) w Wielkiej Brytanii zaszczepiono kilka tysięcy osób nową szczepionką. Agencja BBC podała, że u 2 osób, będących pracownikami ochrony zdrowia, po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid wystąpił wstrząs anafilaktyczny (reakcja anafilaktoidalna). Profesor Stephen Powis, dyrektor medyczny NHS w Anglii, powiedział, że obie osoby wracają do zdrowia.

Czytaj więcej: Wstrząs anafilaktyczny u dwóch osób po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid

Narodowy Program Szczepień

Szczepienia będą dobrowolne i darmowe. Szacowany koszt Narodowego Programu Szczepień wynosi 2,4 mld złotych. Przyjęcie szczepionki będzie udokumentowane kodem QR, a osoby zaszczepione będą mogły korzystać z usług ochrony zdrowia bez dodatkowych testów, nie będą też musiały odbywać kwarantanny.

Czytaj więcej: Narodowy Program Szczepień

Szczepionka COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 – ważne informacje

Szczepionka jest zalecana dla osób powyżej 16. roku życia. Nie ma dostępnych danych na temat zamienności szczepionki COVID-19 mRNA BNT162b2 z innymi szczepionkami COVID-19 w celu uzupełnienia serii szczepień. Osoby, które otrzymały jedną dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2, powinny otrzymać drugą dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 w celu uzupełnienia serii szczepień.

▶ Nie zaleca się stosowania szczepionki u kobiet w ciąży. ▶ Nie jest znany wpływ szczepionki na płodność zwierząt. W wypadku kobiet w wieku rozrodczym przed szczepieniem należy wykluczyć ciążę. Po podaniu drugiej dawki należy zalecić kobietom w wieku rozrodczym unikanie zajścia w ciążę co najmniej przez dwa miesiące.

Czytaj więcej: Szczepionka COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 – ważne informacje

Podkategorie