Na stronie internetowej News European Parliament ukazała się informacja prasowa o niedostatecznej przejrzystości przy zamawianiu szczepionek przeciwko COVID-19.
Na łamach „British Medical Journal” opublikowano artykuł pod tytułem Peter Doshi: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data.
Czytaj więcej: Pytania na temat skuteczności i bezpieczeństwa szczepionek przeciwko COVID-19
Komunikat prasowy
Bruksela, 12 stycznia 2021 r.
Planowana umowa z firmą Valneva umożliwi wszystkim państwom członkowskim wspólny zakup 30 mln dawek szczepionki i możliwość zamówienia dodatkowo do 30 mln dawek.
Z artykułu Profiling of oral microbiota and cytokines in COVID-19 patients autorstwa V. Iebba i wsp. z Włoch dowiadujemy się, że mikrobiota jamy ustnej ma znaczenie w podatności na zachorowanie na COVID-19. Szczególnie ważną rolę odgrywają enzym konwertujący angiotensynę 2 (ACE2) oraz przezbłonowa proteaza serynowa 2.
Czytaj więcej: Skład śliny wpływa na podatność zachorowania na COVID-19
Oto adres internetowy, pod którym należy zgłaszać niepożądane odczyny poszczepienne – dla szczepionki produkcji firmy Pfizer-BioNTech:
Czytaj więcej: Niepożądane odczyny poszczepienne powinny być zgłaszane do producenta
Producenci szczepionki Comirnaty, której charakterystyka jest dostępna pod linkiem https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_pl.pdf twierdzą, że jest to możliwe.
Czytaj więcej: Czy szczepionka chroni przed nową mutacją koronawirusa?
Komunikat prasowy
Bruksela, 8 stycznia 2021 r.
Komisja Europejska zaproponowała dziś państwom członkowskim UE zakup dodatkowych 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 wyprodukowanej przez firmy BioNTech i Pfizer, z możliwością nabycia kolejnych 100 mln dawek. Pozwoliłoby to UE na zakup w sumie 600 mln dawek szczepionki, która już jest stosowana w całej UE.
Komunikat prasowy
Bruksela, 6 stycznia 2021 r.
Komisja Europejska wydała dziś warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Moderna. Jest to druga szczepionka przeciwko COVID-19 dopuszczona do obrotu w UE. Komisja wydała to zalecenie w porozumieniu z państwami członkowskimi oraz po otrzymaniu zalecenia i pozytywnej opinii naukowej od Europejskiej Agencji Leków (EMA), przygotowanych po dogłębnej analizie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości tej szczepionki.
Czytaj więcej: Komisja Europejska zatwierdziła drugą szczepionkę przeciwko COVID-19
Już w 32 krajach stwierdzono nową mutację wirusa. Jest on wykrywany w organizmie w większej ilości niż poprzedni wariant.
W wypadku poprzedniej wersji wirusa około 10% osób, które miały bliski kontakt z osobą zakażoną, przebywając w odległości mniejszej niż 1,8 m przez co najmniej 15 min – wdychało wystarczająco dużo wirusa, aby się nim zarazić.
nowomowa-trawa. Kiedyś mówiło się mowa-trawa na gadanie bez sensu. Dziś język polski wzbogacił się o wiele nowych słów i pojęć, a różnice pokoleniowe w posługiwaniu się terminami dotyczą nie tylko życia codziennego, ale także medycyny.
W African Centre of Excellence for Genomics of Infectious Diseases (https://www.ace.edu.ng/ace/centres/acegid/ na Redeemer University w Nigerii zidentyfikowano dwie sekwencje SARS-CoV-2, które mają dotychczas nieopisywaną mutację w białku kolczastym. Mutacje zostały wykryte w dwóch próbkach pobranych 3 sierpnia i 9 października 2020 roku od osób z stanu Osun w Nigerii.
Wszystkie oficjalne informacje na temat szczepionki o nazwie Comirnaty dla lekarzy oraz pacjentów są dostępne pod adresem https://www.gov.pl/web/szczepimysie/materialy-informacyjne-dla-szpitali-i-pacjentow-dotyczace-szczepien-przeciw-covid-19?fbclid=IwAR2y2_UfTjlcJq5vN4VEa05w7tFeFiGFLC76XVJ3B0S0FTSbCnxyVqGbPLw.
Informacja prasowa
Warszawa, 28 grudnia 2020 r.
Lekarze oraz personel medyczny wykonujący pracę z narażaniem własnego zdrowia są jedną z najbardziej narażonych na stres grup zawodowych. W związku z przedłużającym się stanem pandemii COVID-19 dyrekcja Instytutu Matki i Dziecka poprosiła o wsparcie GROM GROUP – firmę założoną przez byłych żołnierzy Jednostki Specjalnej GROM, która przeprowadzi szkolenie dla pracowników instytutu z technik radzenia sobie ze stresem w sytuacjach długotrwałego zagrożenia życia.
Czytaj więcej: Żołnierze jednostki specjalnej z kolejną misją w Instytucie Matki i Dziecka
Mutacje są naturalną cechą ewolucji wirusów. W wypadku SARS-CoV-2 mutacje mogą powstawać na skutek błędów podczas replikacji wirusa, mogą być indukowane przez białka antywirusowe w zakażonych osobach lub poprzez genetyczne przemieszanie, tzw. rekombinację. Objawy rekombinacji nie są jednak obecnie wykrywane w SARS-CoV-2.
Wstępne dane wskazują, że nowa mutacja koronawirusa określana jako VUI-202012/01 może zwiększyć prędkość przenoszenia się zakażenia aż o 70%. Zmodyfikowany wirus został zidentyfikowany w Wielkiej Brytanii, Danii oraz Australii.
W doniesieniu SARS-CoV-2 among migrants and forcibly displaced populations: a rapid systematic review Maren Hintermeier i wsp. analizują dostępne publikacje na temat przebiegu COVID-19 w środowiskach migrantów. Stwierdzono, że częstość zachorowań wynosiła od 0,12 do 2,08%.
Krystyna Knypl
Każdego roku miliony ludzi ginie w wypadkach drogowych. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) donosi, że w wypadkach samochodowych rocznie ginie na całym świecie 1,35 mln osób. W Stanach Zjednoczonych co roku w wypadkach samochodowych ginie około 38 000 osób. Wielu z tych wypadków można uniknąć. Często są one wynikiem niewłaściwych zachowań kierowców, takich jak jazda po pijanemu, nadmierna prędkość, używanie telefonu komórkowego podczas jazdy oraz jazda w niepewnych warunkach pogodowych.
Czytaj więcej: Dane ze Stanów Zjednoczonych: Okoliczności i statystyka wypadków drogowych
Na internetowej stronie European Centre for Disease Prevention and Control 20 grudnia 2020 r. opublikowano raport zatytułowany Rapid increase of a SARS-CoV-2 variant with multiple spike protein mutations observed in the United Kingdom podsumowujący dane o nowej mutacji koronawirusa określanej jako SARS-CoV-2 VUI 202012/01.
Czytaj więcej: Nowa mutacja SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii i co dalej?
W artykule Preliminary genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in the UK defined by a novel set of spike mutations naukowcy z University of Edinburgh, University of Birmingham, University of Oxford, Imperial College London, Wellcome Trust Sanger Institute, University of Cambridge, Cardiff University oraz MRC-University of Glasgow Centre for Virus Research opublikowali wyniki pierwszych badań nad zmiennością SARS-CoV-2.
Na łamach „Multiple Sclerosis and Related Disorders” (impact factor pisma w roku 2020 wynosi 2,640) polscy naukowcy K. Rejdak i P. Grieb opublikowali artykuł zatytułowany Adamantanes might be protective from COVID-19 in patients with neurological diseases: multiple sclerosis, parkinsonism and cognitive impairment.
Czytaj więcej: Polskie badanie amantadyny w leczeniu COVID-19
Spektrum problemów związanych ze szczepieniami przeciwko COVID-19 poszerzyło się o kobiety w ciąży oraz karmiące. Na stronach CDC opublikowano przewodnik, w którym dopuszcza się szczepienie kobiet w ciąży oraz karmiących piersią mimo braku badań w zakresie bezpieczeństwa szczepień w tych grupach. Stanowisko to ujęto w następujących słowach, cyt.: „pregnant people should be offered a chance to get the vaccine, but should informed it hasn’t yet been tested in the population”.
Czytaj więcej: Ciąża, karmienie piersią a szczepienie przeciwko COVID-19
KOMUNIKAT PRASOWY
Warszawa, 14 grudnia 2020 r.
Identyfikacja zakażań, możliwość izolowania osób zakażonych, szansa na przygotowanie się na wzrost liczby pacjentów hospitalizowanych – zasadność wykonywania testów w kierunku COVID-19 jest dla wszystkich zrozumiała. Problem pojawia się przy wyborze testu. Co charakteryzuje dostępną diagnostykę w kierunku SARS-CoV-2? Czym różnią się poszczególne badania? Które z nich powinniśmy wykonać w danym przypadku? Jak interpretować wyniki oraz czym jest wynik fałszywie ujemny? Na te pytania odpowiadają eksperci Warsaw Genomics, laboratorium, które w okresie trwania epidemii w Polsce wykonało ponad 450 tysięcy testów w kierunku COVID-19.
Czytaj więcej: Testy w kierunku COVID-19: molekularne, antygenowe czy na przeciwciała?
Na łamach „Diseases of Esophagus” ukazało się doniesienie Utility of repeated therapeutic endoscopies for pediatric esophageal anastomotic strictures autorstwa J.L. Yasuda i wsp. omawiające zagadnienie leczenia nawracających zwężeń w miejscu zespolenia odcinków po operacji atrezji przełyku. Autorzy dokonali retrospektywnego przeglądu dokumentacji 171 pacjentów z atrezją przełyku leczonych w okresie 2005-2019 r.
Czytaj więcej: Zwężenie w miejscu zespolenia po operacji atrezji przełyku
Komitet Doradczy ds. Szczepień i Produktów Biologicznych amerykańskiej agencji FDA 10 grudnia 2020 r. przegłosował wniosek, aby zalecić agencji udzielenie zezwolenia na stosowanie w nagłych przypadkach szczepionki koronawirusowej firmy Pfizer i BioNTech. Siedemnastu członków głosowało na „tak”, czterech na „nie”, a jeden wstrzymał się od głosu. W najbliższych dniach komitet będzie głosował w sprawie szczepionki firmy Moderna.
Czytaj więcej: Procedura rejestracyjna szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 w Stanach Zjednoczonych
Anafilaksja jest potencjalnie groźną dla życia reakcją alergiczną. Ryzyko wystąpienia anafilaksji po szczepieniu nie zostało dobrze opisane ani u dorosłych, ani u dzieci. W artykule zatytułowanym Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults autorstwa M.M. MacNeil i wsp. opublikowanym na łamach „Journal of Allergy and Clinical Immunology” przedstawiono interesujące informacje na ten temat.
Czytaj więcej: Częstość reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionek przeciwko grypie
W pierwszym etapie przewidziana jest następująca kolejność szczepienia poszczególnych grup ludności:
1. Pensjonariusze domów opieki dla seniorów oraz personel tych placówek
2. Osoby powyżej 80. roku życia, pracownicy ochrony zdrowia i opieki społecznej
Czytaj więcej: Kolejność szczepień przeciwko SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii
W dniu wczorajszym (8.12.2020) w Wielkiej Brytanii zaszczepiono kilka tysięcy osób nową szczepionką. Agencja BBC podała, że u 2 osób, będących pracownikami ochrony zdrowia, po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid wystąpił wstrząs anafilaktyczny (reakcja anafilaktoidalna). Profesor Stephen Powis, dyrektor medyczny NHS w Anglii, powiedział, że obie osoby wracają do zdrowia.
Czytaj więcej: Wstrząs anafilaktyczny u dwóch osób po podaniu szczepionki Pfizer/BioNTech Covid
Szwajcaria, licząca 8,5 mln mieszkańców, planuje na początku stycznia 2021 r. rozpocząć kampanię szczepień. Zarezerwowano około 13 milionów dawek szczepionek od dwóch dostawców oraz za pośrednictwem Światowej Organizacji Zdrowia.
Szczepienia będą dobrowolne i darmowe. Szacowany koszt Narodowego Programu Szczepień wynosi 2,4 mld złotych. Przyjęcie szczepionki będzie udokumentowane kodem QR, a osoby zaszczepione będą mogły korzystać z usług ochrony zdrowia bez dodatkowych testów, nie będą też musiały odbywać kwarantanny.
Szczepionka jest zalecana dla osób powyżej 16. roku życia. Nie ma dostępnych danych na temat zamienności szczepionki COVID-19 mRNA BNT162b2 z innymi szczepionkami COVID-19 w celu uzupełnienia serii szczepień. Osoby, które otrzymały jedną dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2, powinny otrzymać drugą dawkę COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 w celu uzupełnienia serii szczepień.
▶ Nie zaleca się stosowania szczepionki u kobiet w ciąży. ▶ Nie jest znany wpływ szczepionki na płodność zwierząt. ▶ W wypadku kobiet w wieku rozrodczym przed szczepieniem należy wykluczyć ciążę. ▶ Po podaniu drugiej dawki należy zalecić kobietom w wieku rozrodczym unikanie zajścia w ciążę co najmniej przez dwa miesiące.
Czytaj więcej: Szczepionka COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 – ważne informacje
COVID-19 wywołał szósty światowy kryzys zdrowotny od czasu pandemii grypy w 1918 r. i jego pojawienie się było w całości spowodowane działalnością człowieka – piszą autorzy raportu Global Assessment Report on Biodiversity and Ecosystem Services.
Czytaj więcej: Przyszłość, globalizacja, nowe i nieodkryte jeszcze wirusy